Thymidine diphosphate glucose

Thymidine diphosphate glucose
Danh pháp IUPAC	Thymidine 5′-(α-D-glucopyranosyl trihydrogen diphosphate)
Tên hệ thống	O1-{[(2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(3H)-yl)oxolan-2-yl]methyl} O3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] dihydrogen diphosphate
Tên khác	TDP-glucose; dTDP-glucose
Nhận dạng
Số CAS	2196-62-5
PubChem	25202390
ChEBI	15700
ChEMBL	412989
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O[C@@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)O O=C1\C(=C/N(C(=O)N1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)C2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O[C@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CO)C ;
Thuộc tính
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Thymidine diphosphate glucose (thường viết tắt là dTDP-glucose hoặc TDP-glucose) là một phân tử liên kết nucleotide-đường giữa deoxythymidine diphosphate và glucose. Nó là hợp chất khởi nguồn cho các quá trình tổng hợp nhiều loại đường deoxy.^[1]

Sinh tổng hợp

DTDP-glucose được tạo ra bởi enzym glucose-1-phosphate thymidylyltransferase và được tổng hợp từ dTTP và glucose-1-phosphate. Pyrophosphate là một sản phẩm phụ của phản ứng.

Nhiệm vụ bên trong tế bào

DTDP-glucose hỗ trợ tạo thành nhiều loại hợp chất đa dạng khác nhau trong quá trình trao đổi chất các loại đường nucleotide. Nhiều loại vi khuẩn tối ưu hoá việc sử dụng dTDP-glucose để tạo ra nhiều loại đường phức tạp, được tích hợp vào các loại đường lipopolysaccharide của nó hoặc vào các chất chuyển hoá thứ cấp ví dụ như là kháng sinh. Trong các quá trình tổng hợp nhiều loại đường phức tạp này, dTDP-glucose trải qua một phản ứng tổng hợp ô-xi hoá/khử thông qua enzym dTDP-glucose 4,6-dehydratase, sản sinh ra dTDP-4-keto-6-deoxy-glucose.^[1]^[2]

Chú thích và Tham khảo

^ ^a ^b Xue M. He & Hung-wen Liu (2002). “Formation of unusual sugars: Mechanistic studies and biosynthetic applications”. Annu Rev Biochem. 71: 701–754. doi:10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339. PMID 12045109.
^ Samuel G, Reeves P (2003). “Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly”. Carbohydr. Res. 338 (23): 2503–19. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.

[Liu-1] Xue M. He & Hung-wen Liu (2002). “Formation of unusual sugars: Mechanistic studies and biosynthetic applications”. Annu Rev Biochem. 71: 701–754. doi:10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339. PMID 12045109.

[Reeves-2] Samuel G, Reeves P (2003). “Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly”. Carbohydr. Res. 338 (23): 2503–19. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.

[1]

[2]